Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - clorhidrat de acid 5-aminolevulinic - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agenți antineoplazici - tratamentul keratozei actinice de severitate ușoară până la moderată, pe fata si scalp (olsen clasa a 1 a 2; a se vedea secțiunea 5. 1) și de câmp cancerization la adulți. tratamentul superficial și/sau carcinom bazocelular nodular nepotrivite pentru tratamentul chirurgical datorită posibil legate de tratament morbiditate și/sau săraci rezultatul cosmetic la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - formă de besilat de amlodipină, valsartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. amlodipină/valsartan mylan este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glulizină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul adulților, adolescenților și copiilor, cu vârsta de șase ani sau mai mult cu diabet zaharat, în care este necesar tratamentul cu insulină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui medicamentoase antihipertensive-produs regim.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetină alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - alte preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică (crf) la adulți și copii. tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer non-mieloid administrează chimioterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinei - neuropatii diabetice - psychoanaleptics, - tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice. ariclaim este indicat la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - vezica urinară, hiperactivă - urologicals - tratamentul simptomatic al urgenței. creșterea frecvenței micțiunilor și / sau incontinență imperioasă ca pot să apară la pacienții adulți cu hiperactivă-sindrom de vezică.